केल्सी स्ट्रैटफ़ोर्ड स्टीव मैडेन x बारफ्लाई में भाग लेने के दौरान लाल मिनी ड्रेस में ध्यान आकर्षित किया दुबई गुरुवार को लॉन्च इवेंट होगा।
टोवी 23 वर्षीय स्टार ने बैंड्यू नंबर में अपने सुडौल कर्व्स को आभूषणों से सजे अलंकरणों के साथ प्रदर्शित किया, जो उनके आकर्षक फ्रेम को पूरी तरह से गले लगा रहे थे, और उन्होंने सिल्वर स्ट्रैपी हील्स भी जोड़ी थीं।
उन्होंने इस शानदार रात के लिए अपने ग्लैमरस लुक के साथ मैचिंग चमकदार लाल क्लच बैग लिया था, तथा सोने के ब्रेसलेट के साथ आभूषणों को न्यूनतम रखा था।
उसके सुनहरे बाल शानदार तरीके से सजाए गए थे, जब वह फैशन इवेंट के दौरान एक अन्य महिला मित्र के साथ मुस्कुराते हुए पोज दे रही थी।
केल्सी को 2021 में कलाकारों के बड़े पैमाने पर चयन के दौरान द ओनली वे इज़ एसेक्स से निकाल दिया गया था।
केल्सी स्ट्रैटफ़ोर्ड ने गुरुवार को स्टीव मैडेन एक्स बारफ़्लाई दुबई लॉन्च इवेंट में भाग लेने के दौरान लाल मिनी ड्रेस में ध्यान आकर्षित किया
TOWIE स्टार ने बैंड्यू नंबर में अपने टोंड कर्व्स को बेजवेल्ड एम्बेलिशमेंट के साथ प्रदर्शित किया, जो पूरी तरह से उसके सिज़लिंग फ्रेम को गले लगाता था, और सिल्वर स्ट्रैपी हील्स जोड़ता था
उसके सुनहरे बाल बेदाग लहरों में सजे हुए थे और वह एक अन्य महिला मित्र के साथ फैशन इवेंट के अंदर मुस्कुराते हुए पोज दे रही थी।
उन्होंने शोबिज़नेस को पूरी तरह से छोड़ने और दूसरों की मदद करने के लिए एक देखभालकर्ता के रूप में प्रशिक्षण लेने का निर्णय लिया।
पूर्व रियलिटी स्टार को अपनी छोटी बहन कैनेडी (10 वर्ष) से प्रेरणा मिली, जिसे कुछ सप्ताह की उम्र में ही स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी टाइप 1 का पता चला था और वह गर्दन से नीचे लकवाग्रस्त है, तथा ठीक से बोल या निगल नहीं सकती।
और केल्सी ने अपनी बहन को मिल रही देखभाल की प्रशंसा की है, जबकि कैनेडी को शुरू में बताया गया था कि वह केवल 18 महीने ही जीवित रहेगी, साथ ही उन्होंने एक ऐप के बारे में भी बताया जिसे वह अपनी बहन की संवाद क्षमता में सहायता के लिए विकसित कर रही हैं।
केल्सी ने बताया सूरज‘ईमानदारी से कहूं तो मुझे नहीं पता कि एनएचएस के बिना हम क्या करते।
‘वह लगातार दवा और ऑक्सीजन पर है, जो वे उसे मुहैया कराते हैं। वे अद्भुत काम करते हैं।
‘उनके बिना, हम कैनेडी की देखभाल नहीं कर पाते।’
ब्रिटेन में लगभग 1.6 मिलियन लोगों में वह जीन मौजूद है जो स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी का कारण बनता है तथा प्रत्येक 10,000 बच्चों में से एक इस रोग के साथ पैदा होता है।
स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी टाइप 1 के साथ पैदा हुए बच्चे की मृत्यु उसके दूसरे जन्मदिन से पहले ही हो जाने की संभावना रहती है।
केल्सी को 2021 में कलाकारों के बड़े पैमाने पर चयन के दौरान द ओनली वे इज़ एसेक्स से निकाल दिया गया था
उन्होंने अपनी छोटी बहन कैनेडी, जो 10 वर्ष की है और स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी टाइप 1 से पीड़ित है, से प्रेरित होकर शोबिजनेस को पूरी तरह से छोड़ने और एक देखभालकर्ता के रूप में प्रशिक्षण लेने का निर्णय लिया।
जिन लोगों में बाद में अन्य प्रकार की समस्या विकसित हो जाती है, उनकी जीवन प्रत्याशा प्रायः सामान्य होती है।
कैनेडी को ग्रेट ऑरमंड स्ट्रीट चिल्ड्रेंस हॉस्पिटल की टीम द्वारा नियमित रूप से देखा जाता है, लेकिन आपातकालीन स्थिति में अन्यत्र इलाज कराया जाता है।
हर सर्दी में उसे गहन देखभाल में भर्ती होना पड़ता है, और केल्सी कैनेडी की प्रतिरक्षा प्रणाली को ‘भयानक’ बताती है।
वह जीवन रक्षक प्रणाली पर थी बाद कोविड-19 से संक्रमित, केल्सी ने कहा: ‘एनएचएस मेरे परिवार के लिए अविश्वसनीय रहा है और उसने कैनेडी को जीवित रखा है।’
केल्सी 12 वर्ष की थी जब उसकी माँ ने कैनेडी और उसके जुड़वां भाई कार्टर को जन्म दिया।
जल्द ही यह पता चला कि दोनों शिशुओं का विकास सामान्य रूप से नहीं हो रहा था, जिसके कारण दोनों को स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी का निदान किया गया।
चार महीने बाद, कार्टर की इस बीमारी के कारण मृत्यु हो गई, और केल्सी की मां को यह खबर उसके बड़े भाई-बहनों को बतानी पड़ी।
केल्सी ने कहा, ‘मैं वास्तव में इसके इस भाग के बारे में ज्यादा बात नहीं करती, इसलिए यह बहुत कठिन है।’
उन्होंने कहा कि यह जानकर उन्हें झटका लगा कि यह संभव नहीं था कि ये बच्चे लंबे समय तक उनके परिवार का हिस्सा रह सकें, इसलिए उन्होंने कैनेडी के लिए जीवन को यथासंभव आरामदायक बनाने की पूरी कोशिश की।
केल्सी का कहना है कि यह ‘आश्चर्यजनक’ है कि कैनेडी आज भी उनके साथ है, उन्होंने कहा कि वह सबसे ‘मजबूत’ और सबसे ‘हंसमुख’ लड़की है जिसे वह जानती हैं।
हालांकि, केल्सी ने यह तय कर लिया है कि कैनेडी स्वयं संवाद कर सकेगी और इसके लिए उन्होंने एक मनोवैज्ञानिक के साथ मिलकर काम किया है, जो विकलांग बच्चों को अपने परिवारों के साथ संवाद करने में सक्षम बनाएगा।
कैनेडी केवल गुर्राहट, हंसी या रोकर ही संवाद कर सकती है और केवल उसके करीबी परिवार या देखभाल करने वाले ही समझ पाते हैं कि वह क्या कहना चाहती है।
केल्सी का कहना है कि स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी से पीड़ित बच्चों का मस्तिष्क पूरी तरह से काम करता है, लेकिन वे अपने शरीर के अंदर ही फंसे रहते हैं।
उन्होंने कहा कि वह जानती हैं कि कैनेडी कुछ कहना चाहेंगे, लेकिन कह नहीं पाते।
उन्होंने एक ऐप के बारे में जानकारी दी है जिसे वह अपनी बहन को संवाद करने और उसके जीवन को बेहतर बनाने में मदद करने के लिए विकसित कर रही हैं
कैनेडीज किंगडम नामक ऐप का विकास किया जा रहा है, लेकिन वह इसे पूरी तरह कार्यात्मक बनाने में मदद के लिए किसी की तलाश कर रही हैं।
इसमें एक स्क्रीन पर एक अक्षर दिखाया जाएगा, जिसमें एआई सॉफ्टवेयर अगले अक्षर पर जाने से पहले दो सेकंड तक प्रत्येक अक्षर पर मंडराएगा।
ऐप का उपयोगकर्ता आवाज निकालकर अक्षर का चयन कर सकेगा और अक्षर को एक टोकरी में डाल दिया जाएगा, जिससे बाद में शब्द का उच्चारण हो सकेगा।
जैसे-जैसे इसका प्रयोग अधिक होता जाएगा, यह ऐप मोबाइल फोन पर पूर्वानुमानित पाठ के समान शब्दों का सुझाव देगा।
कैनेडी पहले आई गेज़ तकनीक का प्रयोग करते थे, जो अक्षरों का चयन करने के लिए आंखों की गति पर नज़र रखती है।
केल्सी का कहना है कि यह अक्सर बहुत धीमा होता है और उपयोगकर्ता की पुतलियों से जुड़ने में कठिनाई होती है, जिसके कारण कैनेडी निराश हो जाते हैं और हार मान लेते हैं।
नया ऐप कैनेडी को अपने परिवार, देखभाल करने वालों और अस्पताल के चिकित्सकों के साथ संवाद करने का बेहतर अवसर प्रदान करेगा।
केल्सी ने कहा: ‘एनएचएस ने मेरी बहन को जीवन जीने का एक मौका दिया, और अब मैं उसे पूरी तरह जीने में मदद करना चाहती हूं।’
