डॉक्टर अभी भी मस्तिष्क कैंसर के लिए इलाज की तलाश कर रहे हैं जो पूर्व यूटा प्रतिनिधि मिया प्यार को मारा

कांग्रेस के लिए चुनी गई पहली ब्लैक रिपब्लिकन महिला मिया लव को 2022 की शुरुआत में ग्लियोब्लास्टोमा का पता चला था।

वह रविवार को यूटा में 49 वर्ष की आयु में मृत्यु हो गई, उसका परिवार सूचित सोशल मीडिया साइट पर एक्स।

लव की मृत्यु एक अनुस्मारक प्रदान करती है कि डॉक्टरों ने मस्तिष्क कैंसर के इस रूप के इलाज में बहुत कम प्रगति की है, जिसका निदान संयुक्त राज्य अमेरिका में हर साल 12,000 से अधिक लोगों में किया जाता है। दो साल के भीतर ज्यादातर मर जाते हैं।

“अंतिम वृद्धिशील कदम आगे 2005 में एक नया कीमो रेजिमेन था,” कहते हैं डॉ। मिशेल मोनजेस्टैनफोर्ड मेडिसिन में बाल चिकित्सा न्यूरो-ऑन्कोलॉजी के एक प्रोफेसर।

प्रगति धीमी हो गई है क्योंकि “अधिक बाधाएं” हैं जब यह शरीर के बाकी हिस्सों के बजाय मस्तिष्क में होने वाले कैंसर का इलाज करने की बात आती है, कहते हैं डॉ। मैथियस होल्डहॉफजॉन्स हॉपकिंस मेडिसिन में ऑन्कोलॉजी के एक एसोसिएट प्रोफेसर।

उदाहरण के लिए, वे कहते हैं, मस्तिष्क में कैंसर की दवाओं को प्राप्त करना मुश्किल है, जो रक्त-मस्तिष्क अवरोध नामक एक झिल्ली द्वारा संरक्षित है। इसके अलावा, ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं पर हमला करने के लिए एक मरीज की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली का उपयोग करने वाले उपचारों को विफल कर दिया गया है क्योंकि कैंसर का यह रूप होल्डहॉफ ट्यूमर कोशिकाओं के आसपास “प्रतिरक्षा-दमनकारी वातावरण” कहता है।

एक ही समय में, हालांकि, “बीमारी को समझने में भारी प्रगति हुई है,” मोनजे कहते हैं, बड़े पैमाने पर धन्यवाद अनुसंधान राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान और अन्य संघीय एजेंसियों द्वारा वित्त पोषित।

होल्डहॉफ और मोनजे दोनों कहते हैं कि वैज्ञानिक ग्लियोब्लास्टोमा के बारे में क्या सीख रहे हैं, नए उपचारों की एक श्रृंखला की ओर इशारा कर रहे हैं।

एक नहीं-दुर्लभ कैंसर

ग्लियोब्लास्टोमा एस्ट्रोसाइट्स नामक स्टार के आकार की कोशिकाओं में शुरू होता है, जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में पाए जाते हैं। एस्ट्रोसाइट्स ग्लिअल सेल हैं, जो न्यूरॉन्स की रक्षा और समर्थन करते हैं – मस्तिष्क कोशिकाएं जो सोच और आंदोलन की अनुमति देती हैं।

ग्लियोब्लास्टोमा सबसे आम प्रकार का घातक मस्तिष्क ट्यूमर है। यह कैंसर भी है जिसने 2018 में सेन जॉन मैककेन और 2009 में सेन एडवर्ड कैनेडी दोनों की मौत का कारण बना।

वर्तमान में, सर्जरी, कीमोथेरेपी, विकिरण चिकित्सा और प्रतिरक्षा चिकित्सा मस्तिष्क कैंसर के इस रूप के खिलाफ सीमित प्रभावशीलता है।

लेकिन वैज्ञानिकों का कहना है कि अब उन्हें इस बात की बेहतर समझ है कि ग्लियोब्लास्टोमा इतना घातक क्यों है और इसे कैसे धीमा या रोका जा सकता है।

क्षेत्र में कुछ प्रगति मोनजे की अपनी प्रयोगशाला से आई हैं, जिसमें पता चला कि सोच जैसी मानसिक गतिविधियों ने ग्लियोब्लास्टोमा को तेजी से बढ़ने के लिए प्रेरित किया।

ऐसा इसलिए है क्योंकि ये कैंसर कोशिकाएं “तंत्रिका तंत्र का हिस्सा बन जाती हैं,” मोनजे कहते हैं।

नतीजतन, ट्यूमर कोशिकाएं न्यूरॉन्स को सिग्नल भेज सकती हैं जो उन्हें अधिक सक्रिय बनाते हैं। और सक्रिय न्यूरॉन्स एक ऐसे पदार्थ का स्राव करते हैं जो ट्यूमर के विकास में तेजी लाने के लिए ईंधन की तरह काम करता है।

मोनजे की टीम दिखावा इस पदार्थ के स्तर को कम करने से चूहों में ट्यूमर के विकास को रोक दिया गया। टीम ने यह भी प्रदर्शित किया कि चूहों में न्यूरॉन्स और कैंसर कोशिकाओं के बीच संचार को कम करने से ट्यूमर अधिक धीरे -धीरे बढ़ता है।

“यह बहुत उम्मीद है,” मोनजे कहते हैं, यह कहते हुए कि लोगों में इसे पूरा करने के लिए मौजूदा मस्तिष्क दवाओं का उपयोग करना संभव हो सकता है।

एक अन्य होनहार दृष्टिकोण में एक अपेक्षाकृत नए प्रकार का इम्यूनोथेरेपी शामिल है जो आनुवंशिक रूप से प्रतिरक्षा कोशिकाओं को कार टी कोशिकाओं नामक प्रतिरक्षा कोशिकाओं को संशोधित करता है। यह “इन कैंसर के इलाज के लिए अधिक प्रभावी तरीके हो सकता है,” होल्डहॉफ कहते हैं।

होल्डहॉफ का कहना है कि वैज्ञानिकों को मस्तिष्क में मौजूदा कैंसर दवाओं को प्राप्त करने के लिए बेहतर तरीके मिल रहे हैं। इनमें कणों का उपयोग इतना छोटा है कि वे रक्त-मस्तिष्क अवरोध और अल्ट्रासाउंड जैसी तकनीकों के माध्यम से फिसल सकते हैं, जो अस्थायी रूप से बाधा को बाधित कर सकते हैं।

“अभी हमारे पास उपन्यास दृष्टिकोण और नैदानिक ​​परीक्षणों का ढेर है,” होल्डहॉफ कहते हैं। “हम अत्यधिक प्रेरित हैं।”